Bromazepam ist ein Benzodiazepin. Es ist haupts\u00e4chlich ein Mittel gegen Angstzust\u00e4nde mit \u00e4hnlichen Nachwirkungen wie Diazepam (Valium). Bromazepam wird nicht nur zur Behandlung von Spannungen oder Wutanf\u00e4llen eingesetzt, sondern kann auch als Pr\u00e4medikation vor einem kleineren medizinischen Eingriff verwendet werden. Bromazepam wird regelm\u00e4\u00dfig in Portionen von 3 mg und 6 mg Tabletten angeboten.<\/p>\n
Es wurde 1961 von Roche lizenziert und 1974 f\u00fcr die klinische Anwendung zugelassen.<\/p>\n
Nach der Verabreichung von Bromazepam \u00fcber Nacht kommt es zu einem sehr starken R\u00fcckgang der Magens\u00e4uresekretion w\u00e4hrend der Ruhephase, gefolgt von einem au\u00dfergew\u00f6hnlich kritischen Rebound der Magens\u00e4ure-Testsubstanz am n\u00e4chsten Tag.<\/p>\n
Seine \u00fcbliche Bezeichnung ist 7-Brom-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on. Die Molekulargleichung von Bromazepam lautet C15H11BrN2O. Bromazepam ist ein wissenschaftlicher Referenzstandard, der als Metabolit von Benzodiazepin eingestuft wird.1 Desalkylgidazepam ist ein Metabolit von Gidazepam. Diese Explorationsverbindung ist f\u00fcr forensische und Forschungsanwendungen vorgesehen.<\/p>\n
Bromazepam ist ein \"klassisches\" Benzodiazepin; andere Benzodiazepine alten Stils sind: Diazepam, Clonazepam, Oxazepam, Lorazepam, Nitrazepam, Flurazepam und Clorazepat. Die Molekularstruktur besteht aus einem Diazepin, das mit einem Benzolring und einem Pyridinring verbunden ist, wobei der Benzolring ein einsames Stickstoffteilchen aufweist, das eines der Kohlenstoffmolek\u00fcle in der Ringstruktur ersetzt. Es handelt sich um ein 1,4-Benzodiazepin, was bedeutet, dass sich die Stickstoffatome des siebenseitigen Diazepinrings in den Positionen 1 und 4 befinden.<\/p>\n
Bromazepam bindet an den GABA-Rezeptor GABAA, verursacht eine Konformations\u00e4nderung und verl\u00e4ngert die hemmende Wirkung von GABA. Es wirkt als positiver Modulator und entwickelt eine Rezeptorreaktion, wenn es durch GABA selbst oder einen Agonisten (wie z. B. Liquor) ausgel\u00f6st wird. Im Gegensatz zu Barbital sind BZDs keine GABA-Rezeptor-Aktivatoren und beruhen auf der Verl\u00e4ngerung der biologischen Aktivit\u00e4t der Synapse. Bromazepam ist ein semiaktives Benzodiazepin, das im Gegensatz zu anderen Substanzen seiner Gruppe m\u00e4\u00dfig lipophil ist und \u00fcber oxidative Wege in der Leber verwertet wird. Es hat keine stimulierenden oder antipsychotischen Eigenschaften.<\/p>\n
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IUPAC-Name: <\/strong>7-bromo-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one<\/p>\n CAS # <\/strong>2894-61-3<\/p>\n Anderer Name: <\/strong>Desalkylgidazepam<\/p>\n Form: <\/strong>Pulver<\/p>\n NMR-Analyse: <\/strong>C15H11BrN2O<\/p>","protected":false},"featured_media":6351,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_joinchat":[]},"product_brand":[],"product_cat":[128],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-6335","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-benzodiazepinen","8":"first","9":"instock","10":"shipping-taxable","11":"purchasable","12":"product-type-variable"},"yoast_head":"\n