Le bromaz\u00e9pam est une benzodiaz\u00e9pine. Il s'agit principalement d'un anxiolytique dont les effets sont similaires \u00e0 ceux du diaz\u00e9pam (valium). Le bromaz\u00e9pam n'est pas seulement utilis\u00e9 pour traiter la tension ou la rage, mais peut \u00e9galement \u00eatre utilis\u00e9 comme pr\u00e9m\u00e9dication avant une intervention m\u00e9dicale mineure. Le bromaz\u00e9pam se pr\u00e9sente r\u00e9guli\u00e8rement sous la forme de comprim\u00e9s de 3 mg et de 6 mg.<\/p>\n
Il a \u00e9t\u00e9 homologu\u00e9 par Roche en 1961 et son utilisation clinique a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9e en 1974.<\/p>\n
Apr\u00e8s l'administration de bromaz\u00e9pam pendant la nuit, une tr\u00e8s forte r\u00e9duction de la s\u00e9cr\u00e9tion d'acide gastrique se produit pendant le repos, suivie d'un rebond exceptionnellement critique de la substance test de l'acide gastrique le jour suivant.<\/p>\n
Son nom conventionnel est 7-bromo-1,3-dihydro-5-ph\u00e9nyl-2H-1,4-benzodiaz\u00e9pine-2-on. L'\u00e9quation mol\u00e9culaire du bromaz\u00e9pam est C15H11BrN2O. Le bromaz\u00e9pam est une norme de r\u00e9f\u00e9rence scientifique class\u00e9e comme m\u00e9tabolite de la benzodiaz\u00e9pine.1 Le desalkylgidaz\u00e9pam est un m\u00e9tabolite du gidaz\u00e9pam. Ce compos\u00e9 d'exploration est pr\u00e9vu pour des applications m\u00e9dico-l\u00e9gales et de recherche.<\/p>\n
Le bromaz\u00e9pam est une benzodiaz\u00e9pine \"classique\" ; les autres benzodiaz\u00e9pines anciennes comprennent : le diaz\u00e9pam, le clonaz\u00e9pam, l'oxaz\u00e9pam, le loraz\u00e9pam, le nitraz\u00e9pam, le fluraz\u00e9pam et le cloraz\u00e9pate. La structure mol\u00e9culaire est constitu\u00e9e d'une diaz\u00e9pine associ\u00e9e \u00e0 un anneau benz\u00e9nique et \u00e0 un anneau pyridinique, l'anneau benz\u00e9nique ayant une particule d'azote solitaire qui remplace l'une des mol\u00e9cules de carbone dans la structure de l'anneau. Il s'agit d'une 1,4-benzodiaz\u00e9pine, ce qui signifie que les atomes d'azote de l'anneau diaz\u00e9pine \u00e0 sept c\u00f4t\u00e9s sont en positions 1 et 4.<\/p>\n
Le bromaz\u00e9pam se lie au r\u00e9cepteur GABA GABAA, provoquant un changement de conformation et prolongeant les effets inhibiteurs du GABA. Il agit comme un modulateur positif et d\u00e9veloppe la r\u00e9ponse du r\u00e9cepteur lorsqu'elle est initi\u00e9e par le GABA lui-m\u00eame ou par un agoniste (tel que la liqueur). Contrairement au barbital, les BZD ne sont pas des activateurs des r\u00e9cepteurs GABA et s'appuient sur l'extension de l'activit\u00e9 biologique de la synapse. Le bromaz\u00e9pam est une benzodiaz\u00e9pine semi-active, mod\u00e9r\u00e9ment lipophile contrairement \u00e0 d'autres substances de son groupe et utilis\u00e9e par des voies oxydatives dans le foie. Il n'a pas de propri\u00e9t\u00e9s stimulantes ou antipsychotiques.<\/p>\n
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Nom IUPAC : <\/strong>7-bromo-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one<\/p>\n CAS # <\/strong>2894-61-3<\/p>\n Autre nom : <\/strong>desalkylgidaz\u00e9pam<\/p>\n Forme : <\/strong>poudre<\/p>\n Analyse RMN : <\/strong>C15H11BrN2O<\/p>","protected":false},"featured_media":6351,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_joinchat":[]},"product_brand":[],"product_cat":[128],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-6335","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-benzodiazepinen","8":"first","9":"instock","10":"shipping-taxable","11":"purchasable","12":"product-type-variable"},"yoast_head":"\n