溴唑仑

溴诺地西泮

2506,230

IUPAC 名称: 7-bromo-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one

CAS # 2894-61-3

其他名称 去烷基咪唑安定

形式 粉末

核磁共振分析: C15H11BrN2O

貨號: MK100076 分類:

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描述

溴诺地西泮的一般信息

溴西泮是一种苯二氮卓类药物。它主要是一种抗焦虑药,后效与地西泮(安定)相似。溴西泮不仅可用于治疗紧张或愤怒,还可用作小型医疗程序前的预处理药物。溴西泮通常分为 3 毫克和 6 毫克两种药片。

它于 1961 年获得罗氏公司的许可,并于 1974 年被批准用于临床。

服用溴西泮过夜后,休息时胃酸分泌会急剧减少,第二天胃酸测试物质的反弹异常剧烈。

溴代安定的化学成分

它的常规名称是 7-溴-1,3-二氢-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮。溴西泮的分子式为 C15H11BrN2O。溴西泮是作为苯并二氮杂卓的代谢物分类的科学参考标准1 。这种勘探化合物计划用于法医和研究用途。

溴诺地西泮的药理作用

溴西泮是一种 "经典 "苯并二氮杂卓;其他老式苯并二氮杂卓包括:地西泮、氯硝西泮、奥沙西泮、劳拉西泮、硝西泮、氟拉西泮和氯羟安定。其分子结构是由地西泮与苯环和吡啶环组成,其中苯环上的孤氮粒子取代了环结构中的一个碳分子。这是一种 1,4-苯并二氮杂卓,意味着七边二氮杂卓环上的氮原子位于 1 和 4 的位置。

溴西泮与 GABA 受体 GABAA 结合,导致构象改变,并延长 GABA 的抑制作用。它作为一种正向调节剂,在 GABA 本身或激动剂(如白酒)的作用下,会产生受体反应。与巴比妥不同,BZDs 不是 GABA 受体激活剂,而是依靠延长突触的生物活性。溴西泮是一种半活性苯并二氮杂卓,与同类中的其他物质不同,具有中等亲脂性,可通过肝脏中的氧化途径被利用。它没有兴奋剂或抗精神病特性。

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