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3-Metossieticiclidina (3-MeO-PCE), chiamata anche metossieticiclidina, è qualitativamente dissociativa come PCE e PCP ed è stata venduta online come sostanza chimica per la ricerca.

Il Consiglio consultivo sull'uso improprio di sostanze chimiche di ricerca nel Regno unificato ha consegnato un rapporto sulla metossietamina, affermando che i "danni della metossietamina sono paragonabili alla Classe B del Misuse of Research chemicals Act, indipendentemente dal fatto che la dimostrazione non ordini che le sostanze chimiche di ricerca siano danneggiate. Il rapporto raccomandava che tutti gli analoghi della metossietamina dovessero allo stesso modo diventare sostanze chimiche di ricerca di classe B e proponeva una dichiarazione generale che coprisse sia le arilcicloesamine esistenti che quelle non studiate, tra cui 3-MeO-PCE.

Questo rapporto descrive anche il profilo di legame del recettore della metoxetamina e di altri tre dissocianti, 3-MeO-PCP, 4-MeO-PCP e 3-MeO-PCE, dimostrando che hanno un'elevata parzialità per il sito PCP del recettore NMDA ( NMDAR) e in seguito è stato reso noto con maggiori dettagli.

Composizione chimica del 3-MeO-PCE

3-MeO-PCE, o N-etil-1-(3-metossifenil) cicloesano-1-ammina, è un composto chimico di ricerca arilcicloesilammina. I composti chimici di ricerca arilcicloesilammina prendono il nome dalle loro strutture che incorporano un anello cicloesano legato a un anello aromatico insieme a un gruppo amminico. 3-MeO-PCE è costituito da un anello fenilico con un sostituente metossilico (CH3-O-) in R3 aggrappato a un anello cicloesano. Legata a un carbonio simile (R1) dell'anello cicloesanone c'è una catena amminoetile - NCH2CH3. 3-MeO-PCE, come MXE, contiene una catena amminoetile al contrario della catena metilica trovata in DCK e ketamina. 3-MeO-PCE assomiglia molto a MXE. Tuttavia, è carente sul chetone R2 subordinato. È anch'esso omologo del 3-MeO-PCP, ma non ha atomi di carbonio aggiuntivi per completare un anello piperidinico.

Farmacologia 3-MeO-PCE

3-MeO-PCE agisce essenzialmente come antagonista del recettore NMDA. I recettori NMDA considerano i segnali elettrici passare tra i neuroni nel cervello e nella colonna vertebrale; affinché i segnali siano dati, il recettore deve essere aperto. I dissociativi chiudono i recettori NMDA bloccandoli. Questo disimpegno dei neuroni provoca perdita di sensibilità, difficoltà di movimento e, in definitiva, una somiglianza praticamente indistinguibile con il famoso "k-hole".

Il 3-MeO-PCE presenta vantaggi Ki pari a 61 nM per il recettore NMDA, 743 nM per il trasportatore della dopamina, 2097 nM per il recettore H2, 964 nM per il recettore adrenergico alfa-2A, 115 nM per il trasportatore della serotonina, 4519 nM per il recettore σ1 e 525 nM per il recettore σ2.

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