Leírás

Vásároljon 3-Me-PCE online

Az aril-ciklohexil-amin osztályba tartozik a kevésbé jól ismert új disszociatív vegyület, a 3-Me-PCE, amelynek szedése esetén érzéstelenítő, disszociatív és hallucinogén hatása van. Szerkezeti hasonlóságokat mutat az online árusított aril-ciklohexil-aminokkal, mint például a PCP, MXE és 3-MeO-PCE. 3-Me-PCE online vásárlásához

Az online megvásárolható 3-Me-PCE-t eredetileg 1979-ben hozták létre a fenciklidin származékok (PCP) szerkezete és aktivitása közötti kapcsolat vizsgálatára. Egészen 1999-ig, amikor egy John Q. Beagle álnéven emlegetett vegyész minőségi hasonlóságot állított a PCP-hez hasonló erősséggel párosulva, nem írták le emberben végzett tevékenységét. A családjába tartozó többi gyógyszerhez hasonlóan, beleértve a metoxetamint (MXE), a fenciklidint (PCP) és a 3-MeO-PCE-t, úgy gondolják, hogy többnyire „disszociatív érzéstelenítésként” ismert állapotot vált ki, azonban ennek mértéke állítólag nagymértékben változik az adagolástól függően. RC Shop

Bár dohányozható és injekciózható is, gyakran szájon át és orron keresztül is beveszik. Szerény megjelenéséről és józansági téveszmék keltésére való hajlamáról ismerték el, ami kényszeres újraadagolást eredményezhet. Manapság a 3-Me-PCE-t szinte teljes egészében szürketerület-kutatási vegyszerként szerzik be internetes eladóktól, és ritkán adják el az utcán. Gyakran használják rekreációs drogként, és ritkábban és ellentmondásos módon entheogénként. Erőteljes disszociatív, stimuláns és hallucinogén hatásai, gyakran jelentett szokásformáló tulajdonságai és ismeretlen toxicitási profilja miatt erősen ajánlott, hogy bárki, aki ezt az anyagot használja, kövesse a megfelelő ártalomcsökkentő eljárásokat.

Vásároljon 3-Me-PCE és 3-Methoxyphencyclidine online.

A 3-Me-PCE Ki értéke 42 nM a szigma σ1 receptorra, 216 nM a hererotonin transzporterre (SERT), és 20 nM az NMDA receptor dizocilpin (MK-801) helyére. Nem kötődik a szigma σ10 receptorhoz (K0 > 02 noradrenalin vagy dopamin transzporter. Korábban azt várták, hogy a 3-Me-PCE opioid hatást fejt ki a 3-hidroxi-PCP-hez (3-HO-PCP) való szerkezeti hasonlósága miatt, amely egyedülálló az aril-ciklohexil-aminok között, mivel mind az NMDA-receptorhoz, mind a μ-opioid receptorhoz nagy affinitása van. A közkeletű feltételezéssel ellentétben azonban a gyógyszer nem lép kölcsönhatásba a μ-, δ- vagy κ-opioid receptorokkal 10 000 nM-ig terjedő koncentrációban, humán fehérjékkel végzett radioligandumkötési kísérletek szerint. Ezért azt mondták, hogy az az elképzelés, hogy a 3-MeO-PCP opioid hatású, fikció. A PCP három izomer anizil-szubsztitúciója közül a legnagyobb affinitás a 3-Me-PCE, amely erősebben kötődik az NMDA receptorhoz, mint a PCP. A 2-MeO-PCP és a 4-MeO-PCP következik.

3-Me-PCE online vásárláshoz

A 3-Me-PCE, más néven 3-metoxi-fenciklidin, egy szintetikus disszociatív anyag, amely az aril-ciklohexil-amin osztályba tartozik. A ciklohexán, egy hattagú telített gyűrű, további két gyűrűhöz kapcsolódik az R1-nél a 3-Me-PCE-ben. A nitrogéntartalmú, hattagú piperidingyűrű, amely a nitrogéncsoportjához kapcsolódik, az egyik ilyen gyűrű. A másik gyűrű egy aromás fenilgyűrű, amelynek metoxicsoportja van helyettesítve az R3-ban. A PCE egy PCP-származék, amely szerkezetileg hasonló a 4-MeO-PCP-hez, és online megvásárolható.