Koupit 3-Me-PCE online

Popis

Koupit 3-Me-PCE online

Do třídy arylcyklohexylaminů patří méně známá nová disociativní sloučenina 3-Me-PCE, která má při užívání anestetické, disociativní a halucinogenní účinky. Sdílí strukturální podobnosti s online prodávanými arylcyklohexylaminy, jako jsou PCP, MXE a 3-MeO-PCE. Chcete-li zakoupit 3-Me-PCE online

3-Me-PCE, který je k dispozici ke koupi online, byl původně vytvořen v roce 1979, aby prozkoumal souvislost mezi strukturou a aktivitou derivátů fencyklidinu (PCP). Teprve v roce 1999, kdy chemik jménem John Q. Beagle tvrdil, že kvalitativní podobnosti s PCP spolu se srovnatelnou silou, byla popsána jeho aktivita u lidí. Podobně jako u jiných léků ve své rodině, včetně methoxetaminu (MXE), fencyklidinu (PCP) a 3-MeO-PCE, se má za to, že většinou vyvolává stav známý jako „disociativní anestezie“, avšak míra, do které k tomu dojde, se prý velmi liší v závislosti na dávce. RC Shop

I když se může také kouřit a píchat injekčně, často se užívá orálně a nosem. Byl uznáván pro svůj skromný začátek a sklon k vytváření bludů střízlivosti, což může vést k nutkavému předávkování. V současné době je 3-Me-PCE téměř výhradně získáván jako chemická látka pro výzkum šedé oblasti od internetových prodejců a zřídka kdy se prodává na ulici. Často se bere jako rekreační droga a méně často a kontroverzně jako entheogen. Důrazně se doporučuje, aby každý, kdo používá tuto látku, dodržoval příslušné postupy snižování škod kvůli jejím silným disociativním, stimulačním a halucinogenním účinkům, často uváděným vlastnostem vytvářejícím návyky a neznámému profilu toxicity.

Koupit 3-Me-PCE a 3-methoxyfencyklidin online.

3-Me-PCE vykazuje Ki 42 nM pro sigma σ1 receptor, 216 nM pro therotoninový přenašeč (SERT) a 20 nM pro dizocilpinové (MK-801) místo NMDA receptoru. Neváže se na sigma σ2, 0ph0rin (0Ki0rin) ani dopinaminový receptor >10min. Dříve se předpokládalo, že 3-Me-PCE bude vykazovat opioidní účinek díky své strukturální podobnosti s 3-hydroxy-PCP (3-HO-PCP), který je mezi arylcyklohexylaminy jedinečný v tom, že má vysokou afinitu jak k NMDA receptoru, tak k μ-opioidnímu receptoru. Na rozdíl od populárního předpokladu však lék neinteraguje s μ-, 5- nebo κ-opioidními receptory v koncentracích až 10 000 nM, podle experimentů s vazbou radioligandů s použitím lidských proteinů. Proto bylo řečeno, že myšlenka, že 3-MeO-PCP má opioidní účinek, je fikce. Nejvyšší afinita mezi třemi izomerními anisylovými substitucemi PCP je 3-Me-PCE, která se váže na NMDA receptor silněji než PCP. Následují 2-MeO-PCP a 4-MeO-PCP.

3-Me-PCE pro online nákup

3-Me-PCE, také známý jako 3-methoxyfencyklidin, je syntetické disociativní činidlo patřící do třídy arylcyklohexylaminů. Cyklohexan, šestičlenný nasycený kruh, je vázán na další dva kruhy v R1 v 3-Me-PCE. Dusíkatý šestičlenný piperidinový kruh, který je vázán na své dusíkové skupině, je jedním z těchto kruhů. Druhý kruh je aromatický fenylový kruh, který má methoxyskupinu nahrazenou na R3.3-Me-PCE je derivát PCP, který je strukturně podobný 4-MeO-PCP a je k dispozici ke koupi online.