Bromazolam

bromonordiazepam

250 - 6,230

Nombre IUPAC: 7-bromo-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one

CAS # 2894-61-3

Otro nombre: desalquilgidazepam

Forma: polvo

Análisis por RMN: C15H11BrN2O

SKU: MK100076 Categoría:

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Descripción

Información general Bromonordiazepam

El bromazepam es una benzodiacepina. Se trata principalmente de un ansiolítico con efectos secundarios similares a los del diazepam (valium). El bromazepam no sólo se utiliza para tratar la tensión o la rabia, sino que también puede emplearse como premedicación antes de un procedimiento médico menor. El bromazepam se presenta regularmente en porciones de comprimidos de 3 mg y 6 mg.

Roche concedió la licencia en 1961 y aprobó su uso clínico en 1974.

Tras la administración nocturna de bromazepam, se produce una reducción muy acusada de la secreción ácida gástrica durante el reposo, seguida de un rebote excepcionalmente crítico de la sustancia de prueba ácida gástrica al día siguiente.

Composición química del bromonordiazepam

Su nombre convencional es 7-bromo-1,3-dihidro-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepina-2-on. La ecuación molecular del bromazepam es C15H11BrN2O. El bromazepam es un estándar científico de referencia clasificado como metabolito de la benzodiacepina.1 El desalquilgidazepam es un metabolito del gidazepam. Este compuesto de exploración está previsto para aplicaciones forenses y de investigación.

Farmacología del bromonordiazepam

El bromazepam es una benzodiacepina "clásica"; otras benzodiacepinas antiguas son: diazepam, clonazepam, oxazepam, lorazepam, nitrazepam, flurazepam y clorazepato. La estructura molecular está formada por una diazepina asociada a un anillo de benceno y a un anillo de piridina, donde el anillo de benceno tiene una partícula solitaria de nitrógeno que sustituye a una de las moléculas de carbono en la estructura del anillo. Se trata de una 1,4-benzodiazepina, lo que implica que los átomos de nitrógeno del anillo de diazepina de siete lados están en las posiciones 1 y 4.

El bromazepam se une al receptor GABA GABAA, provocando un cambio conformacional y ampliando los efectos inhibidores del GABA. Actúa como modulador positivo y desarrolla la respuesta del receptor cuando la inicia el propio GABA o un agonista (como el licor). A diferencia del barbital, las BZD no son activadores de los receptores GABA y se basan en la prolongación de la actividad biológica de la sinapsis. El bromazepam es una benzodiacepina semiactiva, es moderadamente lipofílica a diferencia de otras sustancias de su grupo y se utiliza por vía oxidativa en el hígado. No tiene propiedades estimulantes ni antipsicóticas.

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