Descrição

Informações gerais Bromonordiazepam

O bromazepam é uma benzodiazepina. É principalmente um medicamento anti-ansiedade com efeitos secundários semelhantes aos do diazepam (valium). O bromazepam não é apenas utilizado para tratar a tensão ou a raiva, mas também pode ser utilizado como pré-medicação antes de um pequeno procedimento médico. O bromazepam apresenta-se regularmente em doses de comprimidos de 3 mg e 6 mg.

Foi licenciado pela Roche em 1961 e aprovado para utilização clínica em 1974.

Após a administração nocturna de bromazepam, ocorre uma redução muito acentuada da secreção de ácido gástrico durante o repouso, seguida de uma recuperação excecionalmente crítica da substância de teste do ácido gástrico no dia seguinte.

Composição química do bromonordiazepam

A sua designação convencional é 7-bromo-1,3-di-hidro-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepina-2-ona. A equação molecular do bromazepam é C15H11BrN2O. O bromazepam é um padrão de referência científica classificado como um metabolito da benzodiazepina.1 O desalquilgidazepam é um metabolito do gidazepam. Este composto de exploração está planeado para aplicações forenses e de investigação.

Farmacologia do bromonordiazepam

O bromazepam é uma benzodiazepina "clássica"; outras benzodiazepinas de estilo antigo incluem: diazepam, clonazepam, oxazepam, lorazepam, nitrazepam, flurazepam e clorazepato. A estrutura molecular é constituída por uma diazepina associada a um anel de benzeno e a um anel de piridina, em que o anel de benzeno tem uma partícula de azoto solitário que substitui uma das moléculas de carbono na estrutura do anel. Trata-se de uma 1,4-benzodiazepina, o que implica que os átomos de azoto do anel diazepínico de sete lados se encontram nas posições 1 e 4.

O bromazepam liga-se ao recetor GABA GABAA, provocando uma alteração conformacional e prolongando os efeitos inibitórios do GABA. Actua como um modulador positivo e desenvolve a resposta do recetor quando iniciada pelo próprio GABA ou por um agonista (como o licor). Em vez do barbital, os BZD não são activadores dos receptores GABA e baseiam-se no prolongamento da atividade biológica da sinapse. O bromazepam é uma benzodiazepina semi-ativa, moderadamente lipofílica, ao contrário de outras substâncias do seu grupo, e é utilizado por vias oxidativas no fígado. Não possui propriedades estimulantes ou antipsicóticas.

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