Bromazolam

bromonordiazepam

Da 250 a 6,230

Nome IUPAC: 7-bromo-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one

CAS # 2894-61-3

Altro nome: dialchilgidazepam

Forma: polvere

Analisi NMR: C15H11BrN2O

COD: MK100076 Categoria:

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Descrizione

Informazioni generali Bromonordiazepam

Il bromazepam è una benzodiazepina. Si tratta principalmente di un farmaco ansiolitico con effetti postumi simili a quelli del diazepam (valium). Il bromazepam non è usato solo per trattare la tensione o la rabbia, ma può anche essere usato come premedicazione prima di una procedura medica minore. Il bromazepam è regolarmente disponibile in compresse da 3 mg e 6 mg.

È stata autorizzata da Roche nel 1961 e approvata per uso clinico nel 1974.

Dopo la somministrazione notturna di bromazepam, si verifica una riduzione molto netta della secrezione acida gastrica durante il riposo, seguita da un rimbalzo eccezionalmente critico della sostanza acida gastrica il giorno successivo.

Composizione chimica del bromonordiazepam

Il suo nome convenzionale è 7-bromo-1,3-diidro-5-fenil-2H-1,4-benzodiazepina-2-on. L'equazione molecolare del bromazepam è C15H11BrN2O. Il bromazepam è uno standard di riferimento scientifico classificato come metabolita delle benzodiazepine.1 Il desalchilgidazepam è un metabolita del gidazepam. Questo composto esplorativo è previsto per applicazioni forensi e di ricerca.

Farmacologia del bromonordiazepam

Il bromazepam è una benzodiazepina "classica"; altre benzodiazepine vecchio stile includono: diazepam, clonazepam, oxazepam, lorazepam, nitrazepam, flurazepam e clorazepato. La struttura molecolare è costituita da una diazepina associata a un anello benzenico e a un anello piridinico, dove l'anello benzenico presenta una particella solitaria di azoto che sostituisce una delle molecole di carbonio nella struttura dell'anello. Si tratta di una 1,4-benzodiazepina, il che implica che gli atomi di azoto sull'anello diazepinico a sette facce si trovano nelle posizioni 1 e 4.

Il bromazepam si lega al recettore GABA GABAA, provocando un cambiamento conformazionale e prolungando gli effetti inibitori del GABA. Agisce come modulatore positivo e sviluppa la risposta recettoriale quando viene avviata dal GABA stesso o da un agonista (come il liquor). Al contrario del barbital, le BZD non sono attivatori dei recettori GABA e si basano sul prolungamento dell'attività biologica della sinapsi. Il bromazepam è una benzodiazepina semiactiva, è moderatamente lipofilo a differenza di altre sostanze del suo gruppo e viene utilizzato attraverso vie ossidative nel fegato. Non ha proprietà stimolanti o antipsicotiche.

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Informazioni aggiuntive

GRAMMI

5 GSM, 10 GSM, 25 GSM, 50 GSM, 100 GSM, 250 GSM

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