Bromazolam

bromonordiazépam

2506,230

Nom IUPAC : 7-bromo-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one

CAS # 2894-61-3

Autre nom : desalkylgidazépam

Forme : poudre

Analyse RMN : C15H11BrN2O

UGS : MK100076 Catégorie :

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Description

Informations générales Bromonordiazepam

Le bromazépam est une benzodiazépine. Il s'agit principalement d'un anxiolytique dont les effets sont similaires à ceux du diazépam (valium). Le bromazépam n'est pas seulement utilisé pour traiter la tension ou la rage, mais peut également être utilisé comme prémédication avant une intervention médicale mineure. Le bromazépam se présente régulièrement sous la forme de comprimés de 3 mg et de 6 mg.

Il a été homologué par Roche en 1961 et son utilisation clinique a été approuvée en 1974.

Après l'administration de bromazépam pendant la nuit, une très forte réduction de la sécrétion d'acide gastrique se produit pendant le repos, suivie d'un rebond exceptionnellement critique de la substance test de l'acide gastrique le jour suivant.

Composition chimique du bromonordiazépam

Son nom conventionnel est 7-bromo-1,3-dihydro-5-phényl-2H-1,4-benzodiazépine-2-on. L'équation moléculaire du bromazépam est C15H11BrN2O. Le bromazépam est une norme de référence scientifique classée comme métabolite de la benzodiazépine.1 Le desalkylgidazépam est un métabolite du gidazépam. Ce composé d'exploration est prévu pour des applications médico-légales et de recherche.

Pharmacologie du bromonordiazépam

Le bromazépam est une benzodiazépine "classique" ; les autres benzodiazépines anciennes comprennent : le diazépam, le clonazépam, l'oxazépam, le lorazépam, le nitrazépam, le flurazépam et le clorazépate. La structure moléculaire est constituée d'une diazépine associée à un anneau benzénique et à un anneau pyridinique, l'anneau benzénique ayant une particule d'azote solitaire qui remplace l'une des molécules de carbone dans la structure de l'anneau. Il s'agit d'une 1,4-benzodiazépine, ce qui signifie que les atomes d'azote de l'anneau diazépine à sept côtés sont en positions 1 et 4.

Le bromazépam se lie au récepteur GABA GABAA, provoquant un changement de conformation et prolongeant les effets inhibiteurs du GABA. Il agit comme un modulateur positif et développe la réponse du récepteur lorsqu'elle est initiée par le GABA lui-même ou par un agoniste (tel que la liqueur). Contrairement au barbital, les BZD ne sont pas des activateurs des récepteurs GABA et s'appuient sur l'extension de l'activité biologique de la synapse. Le bromazépam est une benzodiazépine semi-active, modérément lipophile contrairement à d'autres substances de son groupe et utilisée par des voies oxydatives dans le foie. Il n'a pas de propriétés stimulantes ou antipsychotiques.

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