bromonordiazepam

Beschreibung

Allgemeine Informationen Bromonordiazepam

Bromazepam ist ein Benzodiazepin. Es ist hauptsächlich ein Mittel gegen Angstzustände mit ähnlichen Nachwirkungen wie Diazepam (Valium). Bromazepam wird nicht nur zur Behandlung von Spannungen oder Wutanfällen eingesetzt, sondern kann auch als Prämedikation vor einem kleineren medizinischen Eingriff verwendet werden. Bromazepam wird regelmäßig in Portionen von 3 mg und 6 mg Tabletten angeboten.

Es wurde 1961 von Roche lizenziert und 1974 für die klinische Anwendung zugelassen.

Nach der Verabreichung von Bromazepam über Nacht kommt es zu einem sehr starken Rückgang der Magensäuresekretion während der Ruhephase, gefolgt von einem außergewöhnlich kritischen Rebound der Magensäure-Testsubstanz am nächsten Tag.

Chemische Zusammensetzung von Bromonordiazepam

Seine übliche Bezeichnung ist 7-Brom-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on. Die Molekulargleichung von Bromazepam lautet C15H11BrN2O. Bromazepam ist ein wissenschaftlicher Referenzstandard, der als Metabolit von Benzodiazepin eingestuft wird.1 Desalkylgidazepam ist ein Metabolit von Gidazepam. Diese Explorationsverbindung ist für forensische und Forschungsanwendungen vorgesehen.

Pharmakologie von Bromonordiazepam

Bromazepam ist ein "klassisches" Benzodiazepin; andere Benzodiazepine alten Stils sind: Diazepam, Clonazepam, Oxazepam, Lorazepam, Nitrazepam, Flurazepam und Clorazepat. Die Molekularstruktur besteht aus einem Diazepin, das mit einem Benzolring und einem Pyridinring verbunden ist, wobei der Benzolring ein einsames Stickstoffteilchen aufweist, das eines der Kohlenstoffmoleküle in der Ringstruktur ersetzt. Es handelt sich um ein 1,4-Benzodiazepin, was bedeutet, dass sich die Stickstoffatome des siebenseitigen Diazepinrings in den Positionen 1 und 4 befinden.

Bromazepam bindet an den GABA-Rezeptor GABAA, verursacht eine Konformationsänderung und verlängert die hemmende Wirkung von GABA. Es wirkt als positiver Modulator und entwickelt eine Rezeptorreaktion, wenn es durch GABA selbst oder einen Agonisten (wie z. B. Liquor) ausgelöst wird. Im Gegensatz zu Barbital sind BZDs keine GABA-Rezeptor-Aktivatoren und beruhen auf der Verlängerung der biologischen Aktivität der Synapse. Bromazepam ist ein semiaktives Benzodiazepin, das im Gegensatz zu anderen Substanzen seiner Gruppe mäßig lipophil ist und über oxidative Wege in der Leber verwertet wird. Es hat keine stimulierenden oder antipsychotischen Eigenschaften.

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